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求总锰盲样202520结果,我们没有这批的,呃 我们只有202517 202518 纠结,我弱弱的问一下,这个总锰和锰有区别么?应该是一样的吧,请报一下测试结果。
2015年06月27日发布人:夜蓝星
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请问怎么洗脱纳滤膜,标准说在装有滤膜的具塞比色管中加入10ml水洗脱10分钟,具体怎么洗,就是泡一下吗,希望有经验的能给具体措施,谢谢,就浸泡&混匀,钠很易溶出来的,别过激的震荡,碎了是会堵雾化器哦。,不知道你的钠盲样是什么样,是不是拿
2015年03月18日发布人:shuishui
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最近研究一个药品,分析过原研药的辅料,采用相同的辅料种类和用量制备用湿法制粒方法制备出样品,用质量标准中的溶出介质做溶出曲线与原研药不一致,调节过崩解剂的内外加用量比例,结果还是不一致,溶出5分钟时明显高于原研药。请问还有什么可以改进的
2014年03月05日发布人:jkh123
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二次发光。当激发光源停止照射之后,再发射过程立即停止。,非常感谢,你描述的很具体。那么其光致激发的光是指什么呢?,光致激发的光应该是指空心阴极灯所发出的特征光谱,特征光谱激发待测元素电子跃迁,然后电子不稳定由高能态返回基态而发出荧光,非常感谢
2016年04月30日发布人:happydream
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各位大侠:
我在做水型涂料中VOC检测时(所用检测器及升温程序严格按照GB18582-2008执行),昨天做的时候效果还好好的,今天早上的时候我换了个手动进样口处的橡胶垫圈,换后走空白基线也没什么问题,但是连续打进几针溶剂时,却没有溶剂峰出现?~~~各处都检查了,没发现什么问题。但就是
2011年07月30日发布人:yu2004mm
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最近刚刚接了一项新的工作任务,在USP上含量测定方法和有关物质方法不一致,含量测定方法的色谱条件:流动相是2.0g醋酸铵溶液溶于350ml水中,加甲醇650ml,用浓氨水调节pH值到8.9, 色谱柱用的是C18 (主峰参考保留时间为
2013年06月11日发布人:兜兜
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质谱是否存在差级真空?
液质联用从真空接口到质量分析器,真空度是逐渐提高的,气质离子源区域和质量分析器的真空度是否一致呢?,从原理的示意图上来看应该是一样的。但是MS里面和MS外面的机械泵就不一样。,机械泵和分子涡轮泵的压力软件上
2012年03月04日发布人:yulifto
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溶出与上市品不一致:
上市品是逐渐溶出,5分钟就达到了20%多,30分钟就达到了80%多
自制品是5分钟就达到了70%多,但到2小时还是70%多,
主药极易溶于水,辅料有乳糖水合物,淀粉,HPC,硬脂酸镁,均为原研,制备
2014年06月15日发布人:夜蓝星
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[size=2]半年前构建了目的蛋白-GFP的融合蛋白(GFP在C端,做亚细胞定位,我是做植物的,用的是烟草瞬时表达,一直做的结果是线粒体定位,已经下了结论认为是线粒体定位,最近又顺带看了一下,结果麻烦大了,显示的是膜定位,做了好几次都这样,重新提质粒重新转农杆菌烟草表达还是膜定位,又把GFP连到我
2016年03月13日发布人:嗅嗅
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[size=2][font=黑体]2015年对于医药行业可以说是一个风云突变的一年,其中仿制药一致性评价的意见更是引起国内行业的躁动。我国是仿制药大国,药物质量参差不齐,对于国家要求开展一致性评价,在2018年前没有通过评价的会取消药品
2016年02月15日发布人:生物迷