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同步热分析仪中做基线的坩埚要每次一致吗?,最近我发现做热分析时候数据差异比较大,是不是我换了做基线的参比坩埚造成的,因为我这里有两种坩埚,一种是国产的,一种是进口的,请各位专家指导下,参比坩埚要尽可能使用与样品坩埚一样的产品。,如果都是铝
2011年08月23日发布人:bin
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亲爱的朋友们:
由于10%的稀盐酸为3mol/L,而16%氯化钠溶液也是3mol/L,浓度一致,盐酸和氯化钠同为一价强电解质,在这种浓度下是不是完全电离?我可不可以说它们的导电性是一样的,没有分别? 谢谢浏览,希望能留下您的
2011年05月06日发布人:nihaha
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=Black]应该是蛋白含量一致吧,上样体积不一致可以用loading buffer[/color][/size],[size=2][color=Black]是蛋白量一致 这样才具有可比性 因为蛋白浓度一半不同 上样相同的蛋白量,所以体积不同
2014年01月18日发布人:zhy平平
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我的 标曲的线性范围是0.05~5.0ug/mL,书上说内标浓度的选择要与中间浓度响应一致,我选择的是与2.0ug/mL样品响应差不多的浓度,可是老师让减小内标的浓度,以使低浓度点也就是0.05ug/mL样品与内标在色谱图上好看一些(如果
2011年11月17日发布人:ccssqq
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有些磁致伸缩液位计到就地指示的磁翻板,这个是杂回事?
难道是公用一个浮子,什么意思?是磁致伸缩有线连接到磁翻版还是你磁翻版是独立的阿,没看懂,我估计磁翻板是自己独立的把,磁致伸缩液位计磁性太强,而其于磁翻板液位计距离又近,导致其
2013年08月25日发布人:落叶无声
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样品一致吗?,最好匹配,不然可能会影响结果,而且最好用进口酸,用不同的酸配几个点来上机试试就知道了。
以前我也试过的,分别配过硫酸、硝酸、盐酸的介质。现在都忘了具体的结果了,好像是有些区别的。
能做到基体匹配最好了。
最好的
2010年06月21日发布人:zhaohaimi
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没有颠倒,不知道是怎么回事啊,
真是郁闷啊,不知道以哪个检测为准 恳请各位指教!,一般情况这两种应该是一致的对吧 应该是TLC上吸收强的HPLC上的峰面积会很高的吧,首先,你确定在HPLC上你用的是什么柱子,流动相和薄层的洗脱上用的是否
2009年04月29日发布人:owoo
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同一样品重复进样,发现其中一峰保留时间前后不一致,而主峰及其他峰的保留时间均相同,进样间隔为60min,请问怎么回事呢?难道是这个峰对应的结构发生改变?,看看色谱图如何?大概是什么样品?
改变进样间隔,实验
2013年07月25日发布人:today@
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浓度设几个副孔比较合适?抽提的蛋白量会不会很少?
2.如何保证内参的一致?用BCA蛋白定量吗?有人说蛋白定量浪费时间,那如何能确定上样蛋白的量一致呢?内参不一致,结果就没可比性了。
希望大家多多指教,不胜感激~[/color
2013年08月31日发布人:u76mp
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请问:做气质联用,建立校准曲线的内标浓度与样品中内标浓度不一致有什么影响?还有就是建立方法时内标浓度的设定与样品中内标浓度不一致有什么影响,该怎么办?如,方法中设定内标为20ppm,我的样品内标浓度为5ppm。多谢!,使用
2013年12月27日发布人:集贤阁