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1.根据文献资料,在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中,常见的不良反应如下: 自主神经系统:口干和多汗。 中枢及周围神经系统:眩晕和震颤。 胃肠道:腹泻/稀便、消化不良和恶心。 精神:厌食、失眠和嗜睡。 生殖系统
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制剂(1)盐酸舍曲林片(2)盐酸舍曲林胶囊杂质质ⅡH3CC17H1Cl2N·HCl342.70(1R,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-甲基-1萘胺盐酸盐杂质Ⅲ,H3CClHCIC1?H17Cl2N·HC1342.70(1S,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-甲基-1萘胺盐酸盐
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只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时,方可服用本品。 妊娠-非致畸性影响 -在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它SSRIs 或SNRIs 后,新生儿可出现并发症,并因此而需要延长住院、呼吸支持及管饲。这些发现基于上市后
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虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 临床试验资料 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中,与安慰剂组相比,常见的不良反应有: 胃肠道:腹泻
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炎症作用筛选出来。舍曲林可改善CUMS小鼠炎症反应并抑制胶质瘤细胞中TNF-α诱导的炎症反应 ,以实现抗抑郁 盐酸舍曲林(SERT),是广泛使用的抗抑郁药,在临床研究中有抗炎作用,但其作用机制尚不清楚。来自延边大学的研究团队利用
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至5,0)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按舍曲林峰计算不低于2000,舍曲林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10测定法精密量取供试品
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~40mg/kg/日,可分3次(每8小时1次)或4次(每6小时1次)给药或遵医嘱。静脉滴注需将本品0.6g用100~200ml生理盐水或5%葡萄糖液稀释成≤6mg/ml浓度的药液,每100ml滴注时间不少于30分钟。 【制剂】盐酸克林霉素
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,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最大吸收。(3)取本品细粉约0.1g,加乙醇水(1:1)5ml,振摇使盐酸舍曲林溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301
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溶液取杂质Ⅰ对照品与醋酸曲普瑞林对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含0.1mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(73:27)为流动相;流速为每分钟
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方法如下:三乙胺盐酸盐含量的测定1 方法提要试样用乙醇溶解,荧光黄作指示剂,以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点,对试样中的三乙胺盐酸盐进行测定。2 试剂和溶液无水乙醇:分析纯。碳酸钙:分析纯。硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L