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舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体内5-羟色胺效应增强。[url=http://www.baiji.com.cn/goods-5879.html]舍曲林[/url]对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取
2013年11月27日发布人:fatezero
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钠的火焰原子吸收法,标曲做不好第一第二点总是偏 有没有高人有什么好方法能帮忙解决这个问题呀,你说的不清楚。可能原因有两个:1、是不是超出下限了;2、低浓度时溶液配制要求比较高,样液未配准确;,三个原因可能 一、第二点是不是浓度太高了,na
2013年12月19日发布人:差不多先生
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是很不好的如果用非线性就有4~5个9
不知道是我做错了,还是镉这种元素在这个范围内不成线性?
大家交流一下做镉的心得,应该选取标曲的浓度范围是多少?我用推荐条件做的,发现出的峰还不错,就是挺难做到线性的,感觉浓度跨度不知道
2011年07月04日发布人:chen389988
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DSC曲線如何判斷材料類型?
[attach]6485[/attach],以上這個圖,估計是什麼泡沫材料?,有没可能是PTFE?有点象,图中為什麼降溫過程中沒有冷結晶峰呢?,可不可能是pu泡沫的硬段結晶部分的熔融峰呢?,[quote
2010年11月06日发布人:nini
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=2]
如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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],[size=2]我们买的柱子做利巴韦林,拖尾很严重,不知什么原因 [/size],[size=3]我们是利巴韦林颗粒,用的是菲罗门的柱子,分离情况还不错,可以达到要求。 [/size],[size=2]我们是利巴韦林颗粒,用的是菲罗门的柱子
2011年11月09日发布人:小野花
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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试管中,加5%苯酚试剂5.0ml(苯酚配置前经精制)混匀,快速延管壁加浓硫酸15.0ml混匀,加水定容,室温下放置15min置40℃水浴中10min取出后静置15min,以蒸馏水同法做空白,491nm下测吸光值!~!,这个方法本来重现率就不
2015年03月14日发布人:apple_danny
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5
2015年12月12日发布人:大大