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差别不大,
浓度分别是 0 4 8 12 16 20ppb
[[i] 本帖最后由 lang2899 于 2011-10-21 11:15 编辑 [/i]],问题得详细说才好解答啊。是测什么元素的?空白吸光度和标曲吸光度分别
2011年10月22日发布人:lang2899
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朋友们,若用分光光度法测蛋白 标准品该怎样选呢?依据什么选呢?比如双缩脲法、考马斯亮蓝G250法、lorry法,分别该选什么试剂作标曲呢?这些方法能用同一个标品做标准曲线吗?真诚感谢您的不吝赐教,再次谢谢,凯氏定氮,我们这边就是用这个
2015年03月27日发布人:兜兜
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标准曲线前几个点还行,后面几个点荧光强度很低,,,我看了看好像是铁氰化钾没反应。。。。。这是咋回事,,,跪求,1、你的标线浓度时多少 说说呗
2、负高压、灯电流时多少
3、你怎么确实是铁氰化钾没有发生反应,标准曲线浓度是,,1微克
2015年01月26日发布人:jiushi
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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我按照国标第一法,做出来的吸光值是负数:
0.5亚硫酸氢钠+200四氯汞钠液(13.6+6.0→1000)过夜过滤,
取10ml上述滤液于250ml碘量瓶,加100水,20碘液(购买的),5冰醋酸,摇匀,置暗处约2min后用
2011年08月02日发布人:solostage
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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[size=2][b]气相峰拖尾很严重 怎么办啊 可是测标曲 R方有0.999 这样还能测吗[/b][/size],[size=2]下边那一张图不拖尾啊。。。[/size],[size=2]什么样品?什么色谱柱?[/size],[size
2014年09月20日发布人:mysmdbl
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庚烷磺酸钠+2000ml水
A:980ML缓冲液+10ml 甲醇+10ml乙腈 (磷酸调PH值2.0)
B:500ML缓冲液+250ml 甲醇+250ml乙腈(磷酸调PH值2.0)
27 和28分钟出2个杂质峰,换了2个厂家的庚烷
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake