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胆汁酸
kit:检测指标全,重要类型胆汁酸全覆盖;15种同位素内标,业内最多同位素内标数目,定量结果准确可靠;定制方法:采用MRM方法;严格质控
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Q300™全定量代谢组
全定量代谢组,可一针进样对生物样本中300多种功能性小分子代谢物进行绝对定量,检测种类包含氨基酸(60+种)、有机酸(30+种)、脂肪酸(65+种)、糖类(25+种)、胆汁酸(50+种)、肉碱(20
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CYP2C19,CYP2C9和VKORC1基因多态性检测服务
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4D Label Free
强度等实现肽段对应的蛋白质的相对定量。传统的蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间、质荷比以及离子强度这三个维度进行的,又称3D蛋白质组学。4D蛋白质组学就是在3D的基础上增加了肽段碰撞截面积(CCS
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诱发性肿瘤动物模型构建
后,将线结置于盛 有MC小玻璃试管内,在酒精灯上微微加温,使MC液化渗入线结。MC浓度为0.05~0.1g20-甲基胆蒽内浸入10~20根线。手术埋线后4~8个月可诱发成功胃癌。用不对称亚硝胺,剂量为
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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微谱 注射剂包装密闭性检测 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
评价提供一系列研究支持服务。拥有丰富的项目服务经验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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基因功能缺失文库
进行分析。Nature biotechnology发表文章,科研人员利用CRISPR-Cas9文库对癌症细胞中关键的转录因子p53和ERα的增强子元件的685个基因位点进行筛查。通过
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微谱 泡脚药膏消字号备案 ( 毒理试验,含量测试,残留检测
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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