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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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新做了一条标准曲线,线性相关都是4个9的,但是用新的标曲后,保留时间提前了0.2分钟左右,我们是做两种物质的PPB级分析的,有一种物质含量比以前低了1个PPB左右。
我有点晕乎,不清楚标曲到底是起个什么作用?标曲的改变影响有哪些?
望
2009年10月10日发布人:woaifou
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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性蛋白”?此种蛋白是否只是在样品处理时不加还原剂(如DTT或2-巯基乙醇等)即可?而仍需沸睡煮3~5分钟变性?
Non-reduced Denaturing与非变性蛋白("Native")不一样吧?
小弟第一次做的时候按常规处理,结果条带
2013年06月08日发布人:am10
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!,1、用手性衍生试剂与对映体反应生成非对映体,就可以达到一般柱子即能分离的要求。衍生化试剂可以和这两种对映体都反应,且反应位置并不在手性中心。
2、本人也是仅限于理论阶段,蛋白测序或氨基酸测定中用苯异硫氰酸在pH9.0-9.5碱性条件与游离氨基偶联生
2011年12月03日发布人:fengyan22
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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一对对映体等量混合而组成的混合物:消旋体 racemic modification
一对对映体非等量混合而组成的混合物叫什么,中英文?谢谢,并给出具体文献或书籍,非对映体过量(diastereomeric excess, 缩写为de%)。,混合物叫什么,中英文?
我想知道racemic mixture 是否也指不等量的对映体混合。
2014年03月05日发布人:happydream
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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存在包涵体内,需要购买一些试剂(不到200.00 RMBlack Eye按照包涵体的提取方案进行,但上司要求我先要证实包涵体的存在,我找遍了<分子克隆>均没有简单可行的办法.求救简单可行的验证办法.[/color][/size],[size
2013年11月09日发布人:ffaa