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质谱行业里,现在不少销售是大忽悠,自己还没搞清楚概念,就开始信口开河,下面就是一例:
[color=red]“TOF具有高分辨,因此能做精确质量数,就是可以做到小数点以后第4位,可以直接获得分子式”[/color]
首先,这个
2007年07月18日发布人:firefox
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是多少应该也可以随着减少,0.2也够,你看的哪个标准里说是0.4的,GB11914里没有说用量啊,0.2是我估算出来的,就是草根比对活动发的那个标准,你参加这个比对了?,《水和废水监测分析方法》第四版有说到,废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先加入0.4g硫酸汞再取样,看取样量,如果取样量为20ml
2015年04月07日发布人:tomm
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比较困难,不太现实。
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[size=2]为什么短波实现起来就比较困难呢 用傅里叶光谱仪做拉曼散射 为什么都是用1064的激光激发 而不用可见光波段
2014年12月20日发布人:bangqi_k
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年12月20日发布人:aaby
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并加工一种特殊助熔剂把它搞定!如果能得到一点分析样品我随时可以报
2015年12月29日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][b]
今天我发现之前还不错的7404的背景里都是小黑点,放大倍数看,好像还在移动,但是培养液却没有混浊,是什么情况啊?
细胞好像在一层沙子上生长,天啊。 我使用的是1640+
2012年04月29日发布人:bohe221
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我知道流动相不能有非挥发盐的,样品里可以带吗?还是整个体系里就不能出现磷酸盐?都不能的话我就得考虑换提取液了,朋友,样品中可以有。,样品有影响不大,少量的样品影响不大,还可以考虑用切换阀,把样品出峰之前的流动相切掉一些,样品中的磷酸盐
2010年08月02日发布人:water0106
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[size=2]口香糖里的BHT一般是来自香精吗?还有凉味剂,在进行口香糖香气分析时,要不要算在香精中呢?[/size],是来自香精吧!!!~~~,[size=2]顺便问下,这个抗氧化剂只有BHT一种吗,? 有没有其他的类型[/size
2015年07月12日发布人:PM2.5
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HPLC1200主动阀上通向柱子的管路堵
昨天下午换了流动相,当时很清楚的记得管路里的气泡是已经排干净的,结果今天被告知管路里全是气泡,流动相里的过滤头都有气泡了而且主动阀上通向柱子的管路也堵了,这是什么原因呢? 柱子是新领用的
2012年03月29日发布人:fu8u8
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上午就可以做样了。但是如果晚上平衡柱子的话,用平常的流速又太浪费流动相,所以考虑用低流速,就是不知道用低流速的话,缓冲盐或离子对会不会在柱子里析出?就怕析出,堵塞柱子。有没有人这么做过?交流一下经验。,一般是高压容易析晶,低流速应该不会。把尾
2012年02月23日发布人:心情se567