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动力电池单体是由正极群、负极群、多孔性隔膜、外壳、电解液、排气阀6个主要组件组成的,其中任何一个组件出了故障都会给动力电池单体的可靠性带来损害,即降低了整只动力电池单体的可靠度。而动力电池模组,就是将若干电池单体通过导电连接件串并联成一个
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详情,请关注岛津官网,下载《药物杂质分析综合应用文集》。典型案例分享案例分享1在线体积排阻反相液相色谱-飞行时间质谱鉴定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中聚合物杂质建立在线体积排阻-反相液相色谱-飞行时间质谱法(SEC-RPLC-QTOFMS)用于
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1.与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用,可使美洛西林钠/舒巴坦钠经肾脏的排泄时间延长,血药浓度增高。 2.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用,对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌等有协同抗菌作用。 3.与头孢他啶
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类别同舒巴坦钠规格按C8H1NO5S计(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
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。本文讲述一例替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的全过程。1.病情简介与治疗过程患者张某,女,78岁,以“间断心慌、胸闷4年,再发加重伴咳嗽、咳痰、恶心、呕吐5天”为主诉于2014年12月29日入我院心内科CCU
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酸、碱性较强(PH≤4或PH≥8)的药物呈配伍禁忌。 9.用于治疗致命的全身性细菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等,应与其他杀菌药联用。 10.用药中如出现严重和持续腹泻时,应考虑到出现假膜性肠炎的可能性。须立即停用美洛西林钠/舒巴坦钠并采取相应的治疗(如口服万古霉素,并禁用减少蠕动药物)。
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μg.ml-1与舒巴坦在0.4~1.4μg.ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系。
稳定性及精密度试验
取供试品溶液,分别于0,1,2,4,6h各进样20μl,记录峰面积,结果RSD小于1.5%,表明供试品溶液6h之内基本
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7.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液取枸橼酸舒芬太尼约10mg,加稀盐酸10ml使溶解,在水浴上加热回流4小时,用稀氢氧化钠试液调节至中性,水浴蒸干,放冷,加10ml甲醇溶解残渣
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本品为哌拉西林钠与舒巴坦钠按2:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林属青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种革兰阴性杆菌所致的感染但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性;舒巴坦除对奈
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,主要见于肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙雷菌属、假单胞菌属及蜂房哈夫尼亚菌,细菌一旦产生AmpC菌素,头孢西丁、头孢替坦等头霉素类及克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺酶抑制剂耐药。 若细胞同时产生ESBL和质粒型AmpC酶称为超超广谱β-内酰胺