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绿色领域以及学术领域。 MED:销售额较2022财年第一季度减少21亿日元,同比下降12%。营收为0亿日元,同2022财年第一季度的2亿日元,下降84%。 原因:医疗机构投资受限以及受到去年大宗交易的影响而被动下降。 IM: 销售额较
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1、PP1:塑料离心管采用PP料生产,无生物毒性,化学耐受性好。2、PP2:耐热老化。3、PP3:用于内视镜壳、左右工具箱、门把手 。1、PP4耐含酸碱成分及化学成分的腐蚀性气体。2、PP5高抗冲,增韧, 耐候,PP6耐热老化。3、PP6
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时,最大剂量为1g,间隔时间为12h。 3.儿童:静脉滴注: (1)常用量:每天40~80mg/kg,分2~4次给药。 (2)严重或难治性感染:剂量可增加至每天160mg/kg,分2~4次给药。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过80mg/kg,若头孢哌酮钠的需要量超过每天80mg/kg时,应另行单独加用头孢哌酮钠。
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1、药品检验用试药一般分为7种规格,具体为: 基准试剂、 优级纯、 色谱纯、 光谱纯、 分析纯、 化学纯、 实验纯。 2、基准试剂是指可直接配制标准溶液的化学物质,也可用于标定其他非基准物质的标准溶液,实验室暂无储备时,一般可由
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有效。药物中所含杂质的最大容许量称为杂质限量。通常用百分含量或百万分含量表示。药物中的杂质检查,通常不要求测定其准确含量,而只检查杂质的量是否超过限量,这种杂质检查的方法称为杂质的限量检查。药物中杂质的限量检查方法有以下三种。1.对照法系指取
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一、化学试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
试剂规格按用途划分的优点简单明了,从规格即可知此试剂的用途,用户不必在
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至刻度,摇匀,精密量取1ml,加乙醇5ml与水44ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深(0.1%)。(2)对氨基酚:药典采用灵敏度法检查贝诺酯中的对氨基酚。其原理是利用对氨基酚碱性条件下能与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配
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溶酶体lamp1和lamp2区别功能和结构。1、溶酶体LAMP1和LAMP2是两种不同的抗原识别分子,它们都是在单细胞真菌中发现的。LAMP1是一个具有多种功能的抗原识别分子,而LAMP2是一种特异性的抗原识别分子。LAMP1的多种功能
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一个CAS编号以连字符“-”分为三部分,第一部分有2到6位数字,第二部分有2位数字,第三部分有1位数字作为校验码。CAS编号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位
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液10mL,置100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL相当于10μg的Pb2+)。二、检验过程葡萄糖要进行氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣等一般杂质检查,同时检查溶液的澄清度与颜色(目的是检查水不溶性