-
吉列替尼联合VAA方案治疗FLT3-ITD突变的难治性急性髓系白血病病例分析急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是一种造血组织的恶性克隆性疾病,其特征是骨髓中异常的原始细胞累积,而正常的血细胞生成障碍。其中
-
中国上海,即时发布 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了Waters ACQUITY UPLC I-Class /Xevo TQ-XS IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域的应用
2022-06-09
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
-
美国马萨诸塞州米尔福德,即时发布 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)宣布与美国明尼苏达大学植物蛋白创新研究中心(Plant Protein Innovation Center,PPIC)达成合作,通过为科研人员提供技术和专业支持
2022-08-04
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
-
局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
-
专家学者出席本次会议,并带来了精彩的致辞和报告。 本次论坛吸引了众多业内厂商。各大厂商代表纷纷带来了自主研发的具有代表性的展品,与业内专家之间展开了亲切友好的交流,分享了各自产品的研发心得,探讨了色谱技术及检测行业未来的发展方向。既展现了各自
-
雷尼绍,研讨会,拉曼雷尼绍将参加由中国光谱学会主办,光谱网及分析测试百科网协办的第六届光谱网络研讨会(eCS 2020)。 报告时间:2020年7月2日 10:30-11:00报告题目:《Renishaw拉曼光谱新产品及拉曼技术最新进展》主讲人:雷尼绍(上海)贸易有限公司 李兆芬 应用工程师 识别二维码立即报名
2020-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
-
厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市,适用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或者21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。厄洛替尼是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
-
80年代进入中国市场的沃特世(Waters)是分析仪器领域的顶级研发者和生产商。该公司早在1963年就成功上市了世界上第一台商业化凝胶渗透液相色谱仪(GPC),上世纪八九十年代,更是让高效液相色谱(HPLC)成功跻身主流分析仪器之列。通过
-
)的仑伐替尼,这是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在中国获批新适应症用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)患者。在一项全球范围内针对放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者开展的SELECT研究中,与安慰剂相比,仑伐替尼显著延长患者无进展生存率(18.3
-
沃特世,ACQUITY RDa,飞行时间,质谱,检测器,小分子分析,便捷度,可靠性采用SmartMS技术,操作便捷且符合法规要求,有效助力常规分析实现精确质量测定 美国马萨诸塞州米尔福德市,即时发布 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码
2021-03-11
来源: 沃特世科技(上海)有限公司