对应的微 孔中,再加入标准品或样本 50μL/孔。轻轻振荡混匀,用 盖板膜盖板后置 37℃避光环境中反应 15min。 6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液 250μL/ 孔,充分洗涤 4~5 次,每次间隔 10s,用吸水纸拍干
入地塞米松抗试剂50μL/孔轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。 6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液250μL/孔,充分洗涤5次,每次间隔10s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头
、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,在吸水纸上拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加入底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀
,将孔内液体甩干,用洗涤液250 μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。7、加酶标物:加入地西泮酶标物100μL/孔,轻轻振荡混匀, 用盖板膜盖板后置25°C避光环境中
,在吸水纸上拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。 7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加入底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应15min。 8、测定:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡
揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤工作液250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板
。 6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,在吸水纸上拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加入底物液B液50μL/孔,轻轻
吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。7、显色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物液B液50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置于25℃避光环境中反应15min。8、测定:加入终止液50µL/孔,轻轻振荡混匀,设定
,每次间隔30s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。 7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应10min。 8、测定:加入终止液50μL
物50μL/孔,然后再加入呋喃妥因代谢物抗试剂50μL/孔轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。6、 洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液 250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10s,用吸水纸拍干
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