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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-11-2 21:42 编辑 [/i]],1.样品可能不稳定,时间的差异决定了杂质的生成;或者是由于你操作不当的原因污染了样品
2.这个时候让你同事再进一针,不可能没有该杂质吧。说明杂质是后来生成或引入的。
3.空白换过吗?有可能空白被样品污染了!否则就是空白本身或其中的杂质在此处也出峰
2011年11月05日发布人:xiongwei397
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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23
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[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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。
2,中心的直径偏大
3,雾化器的流量偏大,打开error report,看看熄火的原因是什么,减小雾化器提升气体的流量,适当稀释样品再试试。,你的整个进样系统是耐有机溶剂的嘛?(当然这跟熄火没有关系),在您不想加大稀释倍数的情况, 还有
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst
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?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2015-7-1 11:16 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年07月01日发布人:vvmmoy
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior