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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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ICP测食品添加剂色淀中的铅砷,限值分别为5mg/kg和3mg/kg,大家认为准确度的如何,这个应该也不是很好,可以测出来。,这个限值在ICP的检出限附近。
称样量为多少?,1克定容50毫升,消解效果不怎么好,沉淀物比较多,结果还算比
2016年05月04日发布人:a456
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测定养殖用水时,安全指标要求是:无色。请问,这个色指的是色度吗,应该是不一样的,因为色度用的标准是铂钴比色,颜色主要是黄色,色度越高,颜色越黄,但是色就有很多种了,绿的、黄的、黑的都算,色是颜色。色度是颜色程度的度量。,如果不用色度,那么
2014年10月12日发布人:小黄
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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[size=2][color=Black][b]
昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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在测循环水中钙镁离子含量,用EDTA滴定时,当达到终点后,10s左右变便返色,如果过量便无法达到终点,请问返色原因是什么呢?
注:我们采用的**标,加硫酸,过硫酸钾,加热至近干(我们通常是加热到有大量烟产生),冷却,加蒸馏水,三乙醇胺
2013年05月15日发布人:倾轻地
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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各位老师 测汞加盐酸羟胺 铅加草酸 砷加硫脲和抗坏血酸各是什么作用,抗氧化的作用。,将待测元素转化为适合测定的价态.,[quote]原帖由 [i]杜丽媛[/i] 于 2010-12-8 20:28 发表 [url
2010年12月11日发布人:杜丽媛
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的指示剂在三四年前用完后,新配的指示剂一直就这样,没办法。
原理:用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺,三乙醇胺用盐酸-乙醇溶液滴定,采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂,终点为琥泊色。(GB就是这样)
可是按这个方法,就是没有变色终点
2014年07月21日发布人:笑弯了腰