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使用自动进样器,如果用两种洗针溶剂,是分别放在两个洗针的瓶子里。请问如果用一种溶剂清洗注射器,是放在一只洗针瓶里好,还是放在两只瓶子里好?,我都是放在两个瓶子里
编程序的时候设两边,放在两个瓶子里比较好,相当于一个瓶子是作为预洗一下
2011年10月20日发布人:yueya9113
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自动进样器使用时间长了都可能出现这个问题
只有找到原因提前预防吧
针长时间用脏了的话容易卡住!,要定时检查针,尤其是做过胶水或者溶剂后,经常清洗,安装的时候也要到位,进样针抽取洗针溶剂时,卡住了。接着自动退出,把已经吸取的溶剂注入洗针瓶。进样器回复,停止运行
2012年02月07日发布人:kcuw589
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我用细胞涂片做免疫组化,用多聚甲醛固定,请问固定后需要用PBS洗吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一定要洗,多聚甲醛固定前后都要洗
2012年08月25日发布人:any333
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、试管、进样瓶、内衬管污染——全部更换新的后,有主成分峰;
3、进样针残留——充分洗针、冲洗进样器管路后,有主成分峰;
4、色谱柱的问题——更换色谱柱为两通后,有主成分峰;
5、离子源污染——充分清洗离子源后,结果有主成分峰
6、溶剂污染——(1)直接进新瓶的甲醇,结果有主成分峰;(2)将甲醇
2023年03月31日发布人:长发piaopiao
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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年10月12日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样的时候,都要求进样要快,就是说推针要快,拔针也要快。但是我的气化温度是290,温度很高,拔针的
2011年05月27日发布人:yxy8701
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2015年06月23日发布人:nmn
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2010-12-23 13:57 编辑 [/i]],个人觉得应该先试一下,样品在流动相中会不会析出Nacl,如果正常的话就按正常的洗柱子的方法就行吧~~流动相中没有盐,应该不用特殊处理吧~~,无机盐是不会有色谱峰的,液相色谱是对于有机物而言的
2010年12月27日发布人:空白照片
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred
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我的铬标准溶液分别为20ppb和10ppb的2%(V/v)硝酸溶液(这个酸浓度的确有点高),清洗进样针的硝酸也为2%。但是这根进样针用的比较久了,同一个浓度的进样,信号值会越来越高。石墨炉的清洗是没有问题的,已经排除,已经锁定进样针清洗
2014年08月26日发布人:teddy