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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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[size=2]同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰
请教 是柱子的问题 还是设备的 ?
如何确定
有没有系统适用性的对照品?[/size],[size=2]用什么做溶剂呢?色谱柱的型号是?[/size
2015年08月27日发布人:www.1
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是异丙醇定容
至1mL,然后进行检测。群主的《手性分离经验谈》中曾提到,“稀释溶剂中起洗脱作用的醇类含量要尽量低,最好不能超过流动
相里醇类的含量”,不知使用全异丙醇进行溶解后进行检测时,是否会对灵敏度、分离度有影响,其检测波长是否需要
2010年06月15日发布人:trailblazer619
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。[/size]
[size=2] (2) 缓慢的动力学过程:包括溶质在固定相中为空隙中的扩散,溶质与表面能量分布不均匀的固定相的相互作用;对液相色谱来说,还有在溶剂化不充分的键合固定相表面传质缓慢的影响。动力学过程造成的不对称可以通过梯度
2014年09月09日发布人:MNOD
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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
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一直都知道有溶剂峰但是没有仔细研究过,在什么情况下会出现溶剂峰呢,流动相与溶剂一致还是不一致,原理是什么,还有被分析物都是随着流动相洗脱下来的,那是不是流动相峰就应该在最前面呢,但是从开始到结束流动相都是存在的啊那么峰是不是也应该一直存在
2011年11月01日发布人:renmr03
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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想请教各位:
我进空白时溶剂峰(2min)响应很小(5mAU),但是在我进样品时,就在空白中溶剂峰保留时间(2min)出现了响应很大的(30mAU)峰形跟空白溶剂峰很像的峰.
这还是溶剂峰么?为什么会差别这么大呢?,再多进几针溶剂峰
2010年06月05日发布人:jemcookie
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俺用直接进样方式在7890A测定沸点在190的样品的溶剂残留,遇到了回收率低的问题,求解
样品沸点是190,
进样方式是溶液直接进样,有液体自动进样塔。分流比20:1
7890A的进样口温度是200,柱温是程序升温,目标
2012年02月15日发布人:ees人生无奈
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沸点在50度左右的溶剂用什么样的色谱条件(GCMS)测定呀,用什么溶剂合适,柱子是atx-wax,各位大侠请帮帮忙,用乙二醇或DMSO等高沸点的溶剂,待测物出峰后质谱就停止检测。,选个沸点高的溶剂,如N,N-二甲基甲酰胺,沸点152,N
2011年12月27日发布人:fqdfi32