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解决容量与柱子效果之间的矛盾,对重现性也要考虑。从经济上来说。制备色谱要争取少用填料,少用溶剂,要尽可能多的得到产品。[/color][/size]
[size=3][color=#0020c0][b] (2)样品的前处理:[/b][/color][/size]
[si
2016年06月07日发布人:ttkl533
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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[size=2]我们想买青岛的离子色谱,但青岛有两家哪里的好呢?[/size],戴安、万通都可以。。。。。。,[size=2]这位仁兄想支持民族产业! ,青岛的几家离子色谱归根解底出自一家,都是自家兄弟。普仁算是老大,某些方面要相对强一些
2015年10月21日发布人:mooon
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如果被测物在几个溶剂中的溶解性都没问题,那溶剂选择都要考虑哪些因素呢?,溶剂峰要尽早出来,最好没有保留。溶剂基本都是超载进样,如果保留时间太长,对色谱系统绝非好事。
所选溶剂要跟待测物有较好的分离度。
所选溶剂应该毒性小、价廉易得。,尽量不要选择水!,看看是否适合用于所用的检测器,对目标物的分离有无干扰等。,分离效果好的,对柱子的损伤小的,毒性比较小的。
2011年08月15日发布人:ngoir
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我们一台安捷伦6890N气相色谱仪,为什么做产品残留溶剂峰面积都很小?在其他型号仪器上也不会。,是不是仪器有问题,
衬管是不是该坏了
柱子前断是不是被污染了,建议检查一下,分流是不是太大了?增大进样量试试。,请问用什么测定方法?进样针
2010年08月01日发布人:fqdfi32
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[size=2]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?[/size],[size=2]做什么测试的?用到液氮。
还没见到过卖这种设备的
2016年04月21日发布人:ffaa
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证,用DMSO做溶剂,直接进样法,不知道什么原因,标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗?,在溶剂中保存,挥发的可能性不大,考虑其他原因吧,dmso的峰面积有什么变化吗
2010年12月04日发布人:mezhongxue