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实验方法原理 吸附在根表面的α-萘胺会被植物根所氧化,生成红色的2-羟基-1-萘胺沉淀于具有氧化力的根表,使这部分根染成红色。根对α-萘胺的氧化力与其呼吸强度,主要是与呼吸酶过氧化物酶活性有着密切关系,据认为α-萘胺氧化过程是在过
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。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml,2~5℃存放,使用一周。⑥盐酸(HCl)溶液:ρ=1.19g/ml(1+1)。⑦盐酸萘乙二胺(C12H14N2
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方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。
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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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一、原理氮氧化物(NOx)包括一氧化氮(NO)及二氧化氮(NO2)等。在采样时,气体中的一氧化氮等低价氧化物首先被三氧化铬氧化成二氧化氮,二氧化氮被吸收液吸收后,生成亚硝酸和硝酸,其中亚硝酸与对氨基苯磺酸起重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合
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优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
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;以2-萘甲酸的衍生物、2-羟基-2-萘甲酸为原料合成的2-羟基-2-萘甲酰胺衍生物是一种优良的感光材料。萘胺经亚硝酸钠重氮化,置换成萘甲胺,用冰醋酸、水和浓硫酸混合物在 115~120℃的油浴中保温 15 h后,用等体积的水稀释产物、 抽滤、水洗至中性,再用 Na2CO3水溶液溶解滤饼、加热并趁热过滤,用过量稀硫酸溶液酸化,可得纯度为100%的 2-萘甲酸。
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简单酚类含有一个被羟基取代的苯环的化合物。广泛分布于植物叶片和其他组织中。它们有调节植物生长的效应,如4-羟基苯酸、水杨酸、对-香豆酸、五倍子酸、香豆素和7-羟-6-甲氧香豆素;在高浓度时是植物生长抑制剂,其抑制机理主要是通过干扰植物
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/min,柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。1、邻苯二胺;2、苯胺;3、对甲苯胺;4、联苯胺;5、邻甲氧基苯胺;6、邻甲苯胺;7、2,4-二甲基苯胺;8、4-氯苯胺;9、4-硝基苯胺;10、2,6-二甲基苯胺;11、2-萘
2020-05-07
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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一分钟了解羟基的红外吸收峰位置 羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右,一般由于形成氢键还会红移,弯曲振动在醇酚中是1410-1260(s),谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下,还有就是看看指纹区的变化。