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近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典
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Raman-SEM,inVia 众所周知,纳米/亚微米量级的样品在显微镜下很难观察到,这给拉曼光谱的测试带来了不小的挑战。 雷尼绍化学与结构分析仪(SCA)将扫描电镜与拉曼光谱仪两大分析系统连接在一起,无需移动样品,就能原位
2019-02-14
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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其分布具有组织特异性:p38α、p38β1、p38β2在各种组织细胞中广泛存在,p38γ仅在骨骼肌细胞中存在,而p38δ主要存在于腺体组织。研究证实,p38MAPK通路的激活剂与JNK通路相似。一些能够激活JNK的促炎因子(TNF
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使布美他尼溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取布美他尼对照品
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一、化学试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
试剂规格按用途划分的优点简单明了,从规格即可知此试剂的用途,用户不必在
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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激光拉曼,雷尼绍,文物检测文物是我们中华民族的重要象征,具有很高的历史和研究价值。流传至今的文物,尤为珍贵,因而文物的科学研究和保护工作也愈加重要。 战国嵌铜鸟兽纹壶图片来源:中国国家博物馆拉曼光谱与文博领域的工作息息相关,可分析鉴定的
2019-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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柱方案- Clarity Oligo-XT反相色谱柱借助核壳与杂化颗粒优势,实现了更小的峰展宽,更高柱效,有效适用N-1和N+1序列杂质分离,且有分析与制备不同规格色谱柱可供选择- Clarity Oligo-SAX聚合物基质,耐受pH范围
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的纯度规格,属于一级品,标签为深绿色,用于精密分析试验,可作为基准物质。色谱纯一般是指色谱专用溶剂或者试剂,在低波长处的透光率比较好。 (2)色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰。光谱纯