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1、基本信息 本品为6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂䓬,按干燥品计算,含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。 本品在三
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贝拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑和艾普拉唑等。其中,艾普拉唑属于新一代质子泵抑制剂,是我国消化治疗领域第一个创新药。其相关药品标准也已公示。Gemini®pH灵活性强的液相色谱柱Gemini 色谱柱是一种耐用的反相 HPLC 色谱柱
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核酸酶可以在受精卵水平高效的实现移码突变,从而制备基因敲除模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现,使得无需再使用相应物种的ES细胞系就可以制备基因敲除模式生物,且已成功应用于小鼠[5]、大鼠[6]、猪[7]、灵长类[8]、果蝇[9]等等
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三唑仑3mg),置25ml量瓶中,加50%甲醇溶液l5ml,微温,振摇使三唑仑溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
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和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑(CAS# 73590-58-6)购自 Sigma-Aldrich,产品号 O104-100MG。乙腈和水来自 Fisher Scientific乙酸铵
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,加水溶解并稀释至1000mL,用冰醋酸调节pH值至5.3)-甲醇(44 : 56)为流动相;检测波长为254nm。取咪达唑仑对照品与N-脱烷基氟西泮杂质对照品各适量,加甲醇溶解并制成每1mL中各约含10µg的溶液,作为系统适用性试验溶液,取
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在醋酐中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为229~232℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
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化学式为C16H11ClF6N2O。(3)氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、应用方面不同:(1)氟吡菌胺应用于蔬菜。例如防治黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病。(2)氟吡菌酰胺应用于葡萄、梨树、香蕉、苹果、黄瓜、番茄等。例如斑点落叶病
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药物中叠氮类遗传毒性杂质4’-(叠氮甲基)-[1,1’-联苯]-2-氰基(AZBC)、5-[(4’-(叠氮甲基)[1,1’-联苯]-2-基] -2H-四氮唑MB-X和5-[4’[(5-(叠氮甲基)-2-丁基-4氯-1H-咪唑-1-基)甲基