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紫外-可见吸收光谱的分析
吸收峰怎么那么多锯齿呀?这样波峰不好确定呀,这是什么原因?是设备、是样品,还是测试的原因?
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24
2010年12月27日发布人:panxiang8871
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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
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[size=2][font=黑体]工作站上面有菜单可以打开各种功能,另外还有各种快捷工具按钮。您喜欢那种?用那种多呢?
请问您使用工作站的菜单功能多呢还是快捷工具栏多呢?[/font][/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月15日发布人:2541
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请问哪里能买到 氟比洛芬酯 原料?谢谢!,这个您去丁香通问问吧,我也想知道,就是那个进口的,麻烦哪位高手能提供下供应商信息啊!非常感谢!,孝感深远化工有限公司 可以供应原料药,氟比洛芬酯,氟比洛芬,日本进口的没有卖的,只供给泰德,剩下的
2014年05月21日发布人:小猫
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[size=2][color=Black]快抽了一下午了,还离心了。有没有好的办法啊?[/color][/size],[size=2]抽滤的时候在抽滤瓶中加一些乙醇,你会开心的[/size],[quote]原帖由 [i]66小飞侠[/i] 于 2016-3-18 11:32 发表 [url
2016年03月18日发布人:woshi
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[code][/code]得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致
2015年11月01日发布人:美人鱼
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn