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CRISPR/Cas9基因敲除
技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径或片段
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Crispr/Cas9 腺病毒
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Crispr/Cas9 慢病毒
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Cas9慢病毒服务
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Cas9腺病毒服务
Cas9腺病毒服务 腺病毒是一种无包膜的球型结构的病毒,遗传物质为线型双股DNA形式。腺病毒的特点:(1)感染范围广对人致病性低;(2)对增殖和非增殖细胞均具有感染性;(3)能有效进行增殖
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cas9慢病毒包装
Crispr/cas9技术介绍 Crispr/cas9技术,是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术,主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成,其特点是制作简单、成本低、作用高效。 工作
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CRISPR/Cas9基因敲除
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CRISPR/Cas9基因编辑
CRISPR/Cas9基因编辑随着时间的推移,病程不是一成不变的,而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此
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CRISPR/Cas9基因编辑
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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Cas9基因敲除株
构建、种属鉴定、质粒提取等常规分子生物学技术服务,此外凭借分子平台专业团队多年经验积累,可开展基因编辑技术(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务
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