-
看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
-
[size=2][color=DarkRed]标签:拉曼 光谱图 乙腈 噪声[/color]
想请教一下各位大侠拉曼信噪比是如何定义,描述和计算的?比如说两台拉曼光谱仪扫描同一种物质得到两张光谱图,如何根据这两张光谱图来判断哪
2014年09月06日发布人:she
-
请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
-
[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
-
信号的特征。有时,荧光还来自于被污染的样品中所存在的杂质,或者来自于一种包裹物周围的本底物质。,拉曼散射是光子与分子的相互作用,当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时,就会出现共振拉曼或者共振荧光。共振效
2023年09月18日发布人:yanghao2015
-
我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
我想测拉曼,对纤维进行测试,问一下大家,哪的拉曼测的比较好啊?麻烦了,多谢多谢了[/size],[size=2]浙江大学
2014年12月20日发布人:mogu
-
单位为毫瓦,
机器上面laser power有1%,2%,5%,10%
请问是如何换算的?
谢谢,仪器调整的,为使用不同强度的激光,方便些,一般的拉满意都有这个功能。,仪器自己调整的吧。别的不知道,反正JY加的是自己通过设定
2016年02月07日发布人:huali
-
[size=2]实验室的大型拉曼,新兴的便携式拉曼。
使用拉曼的同志们,做拉曼不是为了发一篇文章,做拉曼不是为了拿个学位,做拉曼更不是为了提成。
拉曼是个有力的武器,让我们在检测分析领域披荆斩棘。
说说你们认为拉曼最适用的领域,说说
2015年03月21日发布人:雪花子