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,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每ml中含100g的溶液。色谱条件与测定法见卡比马唑甲巯咪唑项下。限度供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,加水适量
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protein kinase”的文章,发现质子泵抑制剂艾普拉唑能够靶向TOPK蛋白激酶,在体内外发挥抗癌活性。 这一研究成果近日在线发表于国际知名癌症期刊《肿瘤靶点》杂志(Oncotarget)。文章的第一作者为博士研究生郑梦竹和硕
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、亲水等有机键合硅胶、蛋白限进、核壳等色谱介质;微量金属、内毒素、有机毒素、生物样品磷脂蛋白等特异性吸附材料,在质量和稳定性等方面均达到国际主流产品水平,在价格上也具有显著的优势。突破硅胶基质分离材料、质谱前处理自动化瓶颈艾捷博雅集合分离材料
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艾力特生命科学自成立以来,一直致力于为生命科学和生物技术行业提供先进的仪器设备,技术以及服务。坚持不断提升产品创新性和客户价值,构建了完善的产品体系,除自主研发的CountStar细胞分析仪外, 还是多家欧美生物设备供应商在中国的合作伙伴
2022-07-17
来源: 艾力特生物科技(上海)有限公司
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质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲
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乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超声使艾司奧美拉唑溶解,用上述磷酸盐缓冲液(pH11.0)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取奥美拉唑对照品约20mg,精密称定,置
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。对照品溶液取奥美拉唑对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加
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制剂注射用头孢唑林钠杂质ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛2-烯2-羧酸杂质E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
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金秋十月,与艾力特来一场古都南京的邂逅和相聚吧!2021年10月15-16日,第二十一届中国生物制品年会(CBioPC2021)将在江苏南京举办。本次会议将围绕生物医药前沿技术设置主会场并开设14个平行分论坛,邀请生物医药领域权威专家进行
2022-07-21
来源: 艾力特生物科技(上海)有限公司
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如果为了去除样品中的杂质可以根据样品中杂质与产物出峰顺序判断它们的极性,然后选择合适的溶剂把杂质洗去。比如做反相时用极性溶剂洗掉先出峰的杂质,非极性溶剂洗掉后出峰的杂质。当然这个要实验。如果是为洗掉柱子中残留就要用乙腈:水=10:90冲洗,再和纯甲醇冲洗,必要时可用乙腈:THF=90:10冲洗