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我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?
看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚
2014年12月21日发布人:adg
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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DSC曲線如何判斷材料類型?
[attach]6485[/attach],以上這個圖,估計是什麼泡沫材料?,有没可能是PTFE?有点象,图中為什麼降溫過程中沒有冷結晶峰呢?,可不可能是pu泡沫的硬段結晶部分的熔融峰呢?,[quote
2010年11月06日发布人:nini
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买了雷帕霉素和3-MA的粉末,用于细胞培养,可是怎么溶解和使用浓度都不知道,这玩意好贵也不敢乱试,求高手~~~[/size],[size=2]请问楼主,现在知道了没?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月11日发布人:iii_ii
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者口碑都不
2014年11月26日发布人:风往尘香
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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单位的AXIOS荧光仪的真空出现问题,当样品盖盖上或打开时,真空度会由正常的6帕左右突然上升至1000多帕,然后再慢慢的恢复至正常值,从而导致不能分析样品,样品盖开/关动作后真空突然变高,1.可能是样品托架的密封圈有问题;2.可能是样品
2016年04月11日发布人:jiushi