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同一个流动相连续进三针最后一针保留时间差别好大,最大的差别到3.2min,tof做的。
前面两针的重复性还好。就是第三个,想不明白了。,流动相加了辛胺,不知道有没有问题?,应该相差很小,多进几针试试,是不是 工作站设置的有问题?,流动相
2010年11月01日发布人:yyx19840628
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上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85
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[size=2]标签:戴安 青岛盛瀚 离子色谱
公司扩项,要买离子色谱了,
现在采购那边备选了三台仪器给选一,一是青岛盛瀚的CIC-100,感觉不怎么样,于是就PASS了,
另一台是青岛盛瀚2012年12月才上市的
2014年08月16日发布人:call
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],[size=2][color=Black]
33mm的一次性过滤器1000ml以内,过多安全系数就会下降,他是给少量样品应用的。难怪细胞总污染,是导师太抠门?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我晕,怎么都可以过这么多,我每次基本上只能过50-100ml。
各位是怎么操作的啊
2012年11月10日发布人:张先生
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁
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[size=2]请教大侠们,GCMS隔断时间走样,第一针总是出现一个包,第二针以后就没了,热电和安捷伦都这样,为什么会这样呢,这是什么东西呢?
[/size],[size=2]请问多长隔断时间?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月22日发布人:小明
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ce oi 溴化钾 压片 ta[/font][/color]
The reference 〈197M〉 in a monograph signifies
2014年12月11日发布人:yes4
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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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[size=2]
为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980