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上凝胶,样品用什么滤?
上凝胶,样品用什么滤?我用0.45的膜,被甲醇溶了。,什么被甲醇溶了额?
处理方法就是会进液相样品同样处理啊
难道滤膜被甲醇融了?,用的药理实验中的滤膜,被甲醇溶解了,没法滤。如何对样品前处理,请明示
2011年05月10日发布人:popshengu
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两天之内发生三次,起初做曲线做的很好,前几天刚把重现性的问题解决了。
最近出自动进样针搓到清洗孔外壁,什么原因呢。自动进样,一般都是隔段时间
再去看测定结果,谁知一盘样品,都白测了。,该进行近样针的准直了!,自动进样器需要重新定位了
2013年12月26日发布人:jeirf3uwd
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请教各位:
液相中所使用的超纯水, 与通过0.45um过滤膜过滤的水, 有什么差别吗?如果没有超纯水该怎么办?,超纯水是属于去离子水,一般是纯化水,用水纯化机器制备的,
一般的水过膜仅仅是去掉杂质,,通过0.45um过滤膜可滤除纯水
2010年02月23日发布人:jioe5
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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同一个流动相连续进三针最后一针保留时间差别好大,最大的差别到3.2min,tof做的。
前面两针的重复性还好。就是第三个,想不明白了。,流动相加了辛胺,不知道有没有问题?,应该相差很小,多进几针试试,是不是 工作站设置的有问题?,流动相
2010年11月01日发布人:yyx19840628
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上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]标签:戴安 青岛盛瀚 离子色谱
公司扩项,要买离子色谱了,
现在采购那边备选了三台仪器给选一,一是青岛盛瀚的CIC-100,感觉不怎么样,于是就PASS了,
另一台是青岛盛瀚2012年12月才上市的
2014年08月16日发布人:call