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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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如何解决?
操作的过程是:90%乙腈-10%水过渡到65%乙腈-35%水 走1h,后面再走流动相。
柱压不稳应该有什么原因呢?
希望诸位老师和同学能够多多指点!谢谢!,“35%磷酸二氢钾缓冲盐”,这么浓!从哪查的标准呀?,是
2012年02月13日发布人:yinshengxu
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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[size=3] 此书被称为欧洲液相色谱的“红宝书”,经典不容质疑。看完这本书,HPLC中遇到的70%以上问题可迎刃而解。[/size]
[size=3] 这本书就是:Practical HPLC Method
2012年05月08日发布人:michael_b_rex
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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没有用过高效液相色谱,工作中也没有机会使用,但是身为药品注册人员,我想这是必须要懂的知识。单纯看着学校的教材一点概念也没有,如何着手学习和理解呢?谢谢,先学习简单的液相理论,了解下仪器的基本构造及组成部分。再学着看懂谱图就好。如果有现场的
2010年07月11日发布人:betty0919
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就没有再出了,反而出现了倒峰,不知道什么原因。(在使用这个色谱条件前几天也用不加酸的流动相做过一次液谱,没有出峰,然后就用90%乙腈-10%水冲柱子了)。
请问有人做过BSA的液谱吗,能告诉我应该选择那些条件吗 ,谢谢各位了,我已经找了
2014年07月07日发布人:蒜泥面条
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]做请教过盐酸法舒地尔注射液有关物质的高手
诸位高人,有做过盐酸法舒地尔注射液有关物质的测定呢?
按照国家标准,用艾杰尔的色谱柱做,理论塔板数很高,达到9000
2011年11月12日发布人:vera+