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[size=2]相关检测项目:
进样器安捷伦控制气相色谱质谱仪
安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪安装微随记
最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口
2016年03月26日发布人:hdmi
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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些规律或者原则可循?请大家踊跃发言![/size],[size=2]
以下内容仅供参考。
气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置
1、进样口的温度要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。
2、在其
2015年02月10日发布人:c86v
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[size=3] 液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱,或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相
2010年11月15日发布人:thereyoube
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢?会影响出峰吗?
[[i] 本帖最后
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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请问大家实验室的色谱柱一般能用多长时间?用到三年的有没有?,没有用这么久的,我们是做发酵产品中间体检测的,最快的时候3个月换一根柱子,还是要根据使用频率还有样品定啦。,没有用那么长时间的。一般半年就换了。也看柱效,柱效好就接着用。,色谱柱
2011年07月17日发布人:ccf335
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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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大家好,新手上路,请多指教。
我手动进样,进样环是20ul,但每次的峰都很宽,请问是哪些造成的 呢?,主峰的保留时间是多少?
你进样量多少?最好把你的方法详细描述下,可能:
色谱柱是否合适?流动相是否合适?如用缓冲盐,缓冲盐是否
2010年05月11日发布人:银子