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肯定能达到要求呀。你也可以打电话问液相厂家的售后工程师,分离度=两个组分保留时间之差/两组分峰底宽和的一半,就是岛津CLASS VP 工作站 买的比较早了
改过参数 重新生成 不行
做出来的模板也是不计算分离度的呢,恩 所有的都是这样子的
不管分多开 分离
2010年06月26日发布人:gongmeisi
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black]
我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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=Black]一次性培养瓶可以处理后再用。处理步骤如下:先用自来水冲洗干净,然后再用四馏水冲洗,晾干。用5%甲醛浸泡6小时以上,100%医用酒精浸泡过夜,最后再用75%酒精浸泡!
这是我的处理方法,不知道是否科学,但处理过的瓶子还是很好用的
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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样品还是标样??有没参考一些文献?[/size],[size=2]衍生化过程中如果有水的话可能会有影响.[/size],[size=2]打打标样和空白样试试![/size],[size=2]同时衍生化标样和空白,然后比较两者的谱图
2015年03月23日发布人:bs4665
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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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[size=2][color=Black]
正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan
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量吧,应该除以取样量里所含的标示量吧?还有大家觉得这个含量会达到107.0%吗?,是的,您的理解没有问题!含量会达到107.0%,因为是制剂!,标示含量是要计算出每粒(片)的绝对含量然后除以规格即可。计算结果是可以大于100%的,可能是投料
2010年05月28日发布人:santa
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[size=3]如题[/size],[size=2]把左下角那个增益调小点,调到刚好能看到第一个峰的完整峰,不过我看你仪器很可能漏气了[/size],[size=2]请问楼主调谐液打开了吗?[/size],[size=2]1.当前的质谱参数太烂了吧,看18的峰形,都不叫峰了;
2.电子倍增电压太高
2015年12月19日发布人:牙牙