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2023年9月6日,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会 (BCEIA 2023)召开之际,苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司(下称“艾捷博雅”)和分析测试百科网携手举办“磁性固相萃取推动样品前处理技术革新论坛”,共同探索磁性固相萃取
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置100ml(1mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(9→1000
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艾杰尔-飞诺美潜心钻研生物医药技术,持续以优质的产品质量,快速的技术支持响应和方法开发服务于行业领域用户,助力提高全球的健康水平及幸福感。多年来相继推出了可有效适用于药物、生物制药以及学术研究领域的生物分离液相色谱解决方案和六大HPLC
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点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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金秋十月,与艾力特来一场古都南京的邂逅和相聚吧!2021年10月15-16日,第二十一届中国生物制品年会(CBioPC2021)将在江苏南京举办。本次会议将围绕生物医药前沿技术设置主会场并开设14个平行分论坛,邀请生物医药领域权威专家进行
2022-07-21
来源: 艾力特生物科技(上海)有限公司
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国内细胞治疗以药品形式申报的势头正在快速增长,以药品的监管模式来管理细胞治疗在国内也越来越清晰。而生物类似药热度也一直居高不下,我国抗体药物的发展速度也已今非昔比。在此背景下,艾力特生命科学与生物制品圈和抗体圈再一次联手,于2019年6月
2022-07-16
来源: 艾力特生物科技(上海)有限公司
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——全新制备型高压液相色谱系统HS-D-5800P新品发布会 2023年7月10日,艾杰尔-飞诺美“智纯·维简——全新制备型高压液相色谱系统HS-D-5800P新品发布会”隆重举行。作为分离科学领域的探路者,艾杰尔-飞诺美与业内