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、免疫抑制剂,雾化吸入和机械通气治疗者,应考虑本病可能,但临床上有时沙雷菌肺炎表现不典型,尤其在严重原发病基础上发病者,因此,凡在原发病过程中发生高热,咳大量脓痰或白黏痰,胸片出现新的浸润阴影或原有病灶扩大,外周血白细胞增多,痰涂片示大量革兰
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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1个月。组织样本暂存-20度能放1个月,2-8度下可以保存一周时间,-20度可以保存1个月。-80度可以保存1年以上。-196度可以保存10年以上。组织(tissue)在多细胞生物,通常是指构成它的细胞分化,机能上出现专职分工,因而它不是细胞的单一的集合体,而是具有某种机能和构造的有机的细胞群,是一种社会性的细胞群。
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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μg的毒理学关注(TTC)阈值。由于可能存在NDMA和NDEA杂质污染,2018年7月,美国FDA召回了几款含有缬沙坦的药品。EMA也迅速采取行动,禁止了中国和印度某些制造商的沙坦类药物的进口。随着更多新的研究表明,NDMA及NDEA等
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质IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
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不得过盐酸丙米嗪标示量的0.1%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),杂质总量不得过1.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟
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分析测试百科网讯 2021年9月27日,在BCEIA2021召开之际(相关:分析科学 创造未来 2021BECIA隆重开幕),苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司(下称“艾捷博雅”)主办了“固相萃取新材料、新技术发展论坛”。固相萃取技术
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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位化合物,而贝诺酯无此反应。取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟,不得显蓝绿色。(3)有关物质:贝诺酯中含有对乙氨基酚、乙扑热息痛、阿司匹林、水杨酸等多种质。药典采用HPLC