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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿利沙坦酯50mg),加1mol/L氢氧化钠溶液3ml使溶解,离心,取上清液1ml,加1mol/L盐酸溶液1m1,即生成白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
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类别抗精神病药。贮藏密封保存。制剂(1)利培酮口服溶液(2)利培酮口崩片(3)利培酮片(4)利培酮胶囊
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影响。 在怀孕大鼠和兔进行的研究中,在器官形成期间通过口服给予帕利哌酮,达到最高试验剂量时,胎儿发育异常的机率没有增加(大鼠:10 mg/kg/day,兔:5 mg/kg/day,该剂量为口服帕利哌酮人体推荐最大剂量[12 mg/day
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在美国肾脏病学会肾脏周上的一项口头报告中,针对FIGARO-DKD 研究的探索性分析数据发现,非奈利酮降低1-4 期慢性肾病伴中度至重度蛋白尿患者eGFR≥40%和≥ 57% 的肾脏复合结局,这与 FIDELIO-DKD 中看到的获益
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见利培酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间
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大肠菌群系指一群需氧及兼性厌氧、在32℃~37℃、48h内能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。根据进一步的生化试验,可分为大肠艾希氏菌(大肠杆菌)、枸橼酸菌、克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠菌群的来源分粪便来源和非粪便来源。在44.5
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所谓“10年周期,10亿美金”,药物的研发从来都不是一个短暂的过程。可利霉素,作为世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药,从研发到临床试验,再到最后的批准上市走过了近30年漫漫长路。3月26日,国务院新闻办
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提供的数据,使用ACD/Structure Elucidator Suite(ACD/SES) 软件对杂质结构进行了从头解析,所获以下结果与黄博士团队的结论印证一致,以下内容是过程的介绍。图1.间苯三酚氧化杂质结构式间苯三酚
2022-03-25
来源: ACDLabs CN
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2022年5月7日,拜耳宣布拜瑞妥®(利伐沙班干混悬剂)用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。拜瑞妥®是目前中国唯一拥有儿童VTE治疗
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与氯化钠和碱性溶液、碱性药物(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌,不要用生理盐水溶液溶解和稀释本药。与氟尿嘧啶联用时,奥沙利铂必须在5-氟尿嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必须立即终止给药。配制和输用本品药液时,不得使用含铝针头或注射用具。因使用本品时低温可致喉痉挛,故用药期间不得食用冰冷食物或用冰水漱口。