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查到利培酮片原研处方辅料为乳糖 微晶纤维素 玉米淀粉 硬脂酸镁 硅胶 月桂硫酸钠 丙二醇 ,请大虾指导这片中不叫崩解剂吗? 不用加点羧甲淀粉钠吗? 丙二醇是包衣液用的吧?月桂硫酸钠起润滑作用还是其他作用?,MCC和玉米淀粉都是可以起到崩解
2014年03月19日发布人:夜蓝星
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各位大侠,哪位有用过甲基乙烯酮(丁烯酮),在哪里可以买到,多谢各位虫友了!,这玩意剧毒,只能私下购买,到处可以买,前提是你要再公安局备案,批了就可以买!,我在网上打了很多个电话,要么不卖了,要么没有存货呀,现在可以买到的?,CAS
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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酮合酶(PKS)基因簇,期望能够得到该基因簇的全基因组序列(大约是53kb),并将其进行异源表达和进一步展开组合生物合成的研究。
目前的相法是想通过构建基因组文库,再针对PKS的保守序列设计简并引物,以扩增得到的片段作为探针筛选阳性克隆
2014年02月03日发布人:koook5695
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么?对原位红外没接触过,请高手们多多指教哈[/size],[quote]原帖由 [i]eor[/i] 于 2014-10-16 16:02 发表 [url=http
2014年10月16日发布人:eor
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn