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艾默飞icp-OES检出限是多少,艾默飞是什么公司?没听说过啊。设备检出限可以请厂商给出,方法检出限得自己确认。,还是赛默飞?,发错版块了,首先爱默飞是哪个公司?其次这里是质谱版面,貌似您需要的是光谱方面的建议,给您转到ICP版面去
2016年03月18日发布人:小黄
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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前些天问别人要来一瓶HT-29,拿来的时候细胞间隙就不透亮,有点脏,看他的其他细胞也都这样,我还想着勤换液会变好,没想到传了一代之后更脏了,细胞像是在一层沙子上生长,细胞之间还有一些丝状线连接,用PBS洗效果也不老好,有同学看后怀疑是支原体感染
2012年05月08日发布人:ritou1985
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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转载
有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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相同,检测波长和HPLC相同。可该杂质就是分离不出来,特来寻求你的帮助,学生不胜感激。盼回复!谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-11 16:32 编辑 [/i]],首先没有分出来,制备液相是很难分出的,就算是
2017年03月07日发布人:创新
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小弟现在做一氢溴酸右美沙芬口服液口服液,放置一段时间后有沉淀,后来用0.22um滤膜进行过滤,刚开始效果还可以,可过段时间又出现絮状物,请高手指教是什么原因啊?,请高手进入指导,谢谢!,顶一下,我也急需啊,顶一下,我也想知道,我们最近也有
2014年04月12日发布人:熊猫