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预测得到)。这些化学位移与氧化稳定性杂质的某些化学(45ppm,202ppm)位移较接近,因此可以考虑结构中含有酮式共振式片段。图3.间苯三酚的共振结构式间苯三酚的酚羟基可以与其酮式结构的羰基发生加成,生成半缩酮,且生成的结构中存在对称的两个
2022-03-25
来源: ACDLabs CN
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针对非奈利酮两项关键 III 期临床研究FIGARO-DKD 和 FIDELIO-DKD,以及预先设定的汇总分析 FIDELITY进行的最新综合数据,强调了非奈利酮可使肾脏和心血管获益,该药是首个用于慢性肾病伴2 型糖尿病患者的非甾体
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。 中文名称:奥沙西泮 化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 英文名称:Oxazepam 分子式:C15H11ClN2O2 分子量:286.713 精确质量:286.05100 CAS号:604-75-1 EINECS号:210-076-9 PSA:61.69000 LogP:2.02150
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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μg的毒理学关注(TTC)阈值。由于可能存在NDMA和NDEA杂质污染,2018年7月,美国FDA召回了几款含有缬沙坦的药品。EMA也迅速采取行动,禁止了中国和印度某些制造商的沙坦类药物的进口。随着更多新的研究表明,NDMA及NDEA等
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类别抗精神病药。贮藏密封保存。制剂(1)利培酮口服溶液(2)利培酮口崩片(3)利培酮片(4)利培酮胶囊
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见利培酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间
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100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见利培酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间0.3之前的峰不计
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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所谓“10年周期,10亿美金”,药物的研发从来都不是一个短暂的过程。可利霉素,作为世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药,从研发到临床试验,再到最后的批准上市走过了近30年漫漫长路。3月26日,国务院新闻办