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大肠菌群系指一群需氧及兼性厌氧、在32℃~37℃、48h内能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。根据进一步的生化试验,可分为大肠艾希氏菌(大肠杆菌)、枸橼酸菌、克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌等。大肠菌群的来源分粪便来源和非粪便来源。在44.5
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于艾司奥美拉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振摇,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)2ml,振摇,超声使艾司奧美拉哗镁溶解
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人体药代动力学结果显示,受试者单次口服(晨起空腹)本品5mg、10mg、20mg,Cmax、AUC随用药剂量增加而增加,艾普拉唑在人体内的过程基本符合线性动力学特征。在受试者的尿中未检测到原形药。受试者连续7天口服本品,剂量为10mg
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制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质
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制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
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研究过程中具有重要作用。相关文献中,研究人员使用Gemini C18 (150mm×4.6mm, 3µm) 建立了一种针对磷酸特地唑胺强制降解试验杂质分析的方法[1]。TWIN™(二合一)技术Gemini C18和C6-Phenyl在硅胶
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领域中; 1995年——体外实验初步证实泊沙康唑的抗菌活性; 2003年——泊沙康唑临床治疗首例病例报道; 2005年——泊沙康唑口服混悬液在欧洲上市; 2006年——泊沙康唑口服混悬液在美国上市; 2007年——新英格兰杂志发表
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、氯噻西泮、阿普唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氟阿普唑仑、艾司唑仑、氯氮平、氯丙嗪、异丙嗪。 原理是以空白样品和添加样品作对照,按平行操作的要求,对毛发中甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物(具体信息见附录A)进行提取。采用液相色谱-质谱法检测
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''-biphenyl]-2yl)-1H-tetrazole,也就是5-(4''-(叠氮甲基)-[1,1''-联苯]-2yl)-1H-四唑。基因毒杂质从何而来?基因毒性杂质是从化学试剂、化学合成与反应作用而来的,涉及到合成工艺流程的方方面面以及随后的药品的
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(1)游离水杨酸:由于阿司匹林在合成过程中水杨酸的乙酰化反应不完全或在贮藏过程中水解而产生水杨酸,水杨酸对人体有一定毒性,且其分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化生成有色醌类化合物,如淡黄色、红棕色甚至棕色,从而使阿司匹林变色,故需加