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请教喇曼谱实验时,如何选择激发波长,1064nm?还是785nm或633nm? 请指教,谢谢!...谢谢专家。,多看看相关文献,我做的蛋白质常用514nm,也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼,浓度低也可以测。,理论上讲,拉曼光谱与
2016年03月24日发布人:美人鱼
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.液质联用开始时是否用的to waste,而进样后to MS,因为液相有流动相的缘故,所以需要更大的气速.直接进样流速就比较低了.你可以观察一下离子源的雾化状况,只要能完全雾化即可.,没用过你这个型号的仪器。
一般的,液质联用是利用液相的分离能力,然后再利用质谱定性定量,常用于混合组分的分析;直接进样常用于质谱的条件摸索,或者纯组分的定性分
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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spa等仪器软件格式的谱图,并附带相关信息,这样有利于大家讲数据补充至library里面,便于search。并且最好是共享自己做的谱图,甚至购买的谱图库,尽量不要上传网络上可以很容易搜到的资源。,受益匪浅,谢谢!
2011年03月02日发布人:Shine
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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我做的是脂肪间质细胞培养,方法如下:
取人皮下脂肪,含2抗的PBS清洗,剪取无血管的小块脂肪组织,在西林瓶中剪碎,大概有5毫升脂肪的样子,(发现脂肪组织不好剪碎,有什么技巧呢?剪多久
2012年08月14日发布人:leifengta
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]你说的背景噪音是从始至终贯穿整个色谱图,还是偶尔出现几个噪音峰?理论上MRM应该是最selective的一种扫描模式了.所以出现后者的可能性比较大.如果是后者的情况,噪音峰是固定出现在某几个时间点?还是无规则的出现?是连内标的standard都出现这种情况吗?还是上真正的样品时才有?你描述得太简单了.如果有可能把图帖上来.再说得详
2014年12月09日发布人:mercedes
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大家给些看法和建议!谢谢!:):hand:,397,那个峰就是你的产物的M+Na峰,但是这个飞行质谱不能做证据,要做高分辨质谱,比如你的分子的高分辨质谱的分子量是373.9922, M+H峰是375.0000,M+NH4峰是392.0266
2015年12月22日发布人:n111
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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检测细胞上清中MMP2和MMP9的活性变化,使用明胶酶谱法检测,明胶浓度0.1%(1mg/ml),浓缩胶5%,90V电泳;分离胶10%,150V电泳。
细胞上清获取:无血清培养24小时
2013年10月07日发布人:Ao7
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最近发现能谱的贴子比较多,而且应用的客户提出的问题也集中在某些专业领域,如ROSH,钢铁,
水泥等,我们是不是可以推测,在某些特定专业领域,综合性价比,能谱能替代波谱?
大家可以积极发表自己的看法。,波谱仪可以测量铍(Be)-铀(U
2014年10月06日发布人:vbnm