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各位大侠好,我目前正在做一个项目,为化学药物,买不到标准品,需要自己标定,请问具体标定步骤应该是什么啊,我现在已经建立了此物质的HPLC测定方法,请各位不吝赐教,非常感谢,如果可以用气相测定的话,我建议用气相,我们也是自己制备标准品需要
2008年11月24日发布人:TTEWEE
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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请问用HPLC测药品有关物质(采用主成份自身对照法)时,稀释前和稀释后的峰面积大小有什么要求吗?
比如说是1/100自身对照,稀释前主成份峰面积为7600000,那么稀释后的峰面积的范围是多少?,其实是没有范围要求的 因为稀释前峰面积
2011年07月03日发布人:清水泡泡
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我分离的是倍半萜内酯类成分,但是点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒后没有看到有明显的点出来,在紫外下却很能看到有点,这样的展开剂能不能继续上柱子还是要继续试知道用显色剂能看到点为止,谢谢大家了,你换硫酸-香草醛显色试试!,继续分离吧,很多东西硫酸
2012年02月18日发布人:smmdcryctc
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有个产品(用于申报),有关物质需要杂质对照品,但中检所不能提供,国外也没能买到该杂质对照品,但是在国外买到了含量在95%以上的该物质(以现有设备不能再对其进行精制)。准备自己标化(根据生物制品标准物质原料申报、受理办法 (试行)有关物质对照
2009年01月03日发布人:wtz010
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb