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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl
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我做的是白芍药材的指纹图谱,用的是C18色谱柱,流动相为已氰-0.1%的磷酸溶液,要怎么设置一下梯度,才能让所有的成分都尽量出峰?,你要做几个成分检测,如果只做芍药苷就简单了,药典方法很多,如果是反相柱就0-90min:乙腈13%-100
2011年11月09日发布人:danruo
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各位,请问有谁晓得芍药素-3-葡萄糖苷 摩尔消光系数?及其相关参考文献...谢谢,楼主想知道芍药素-3-葡萄糖苷摩尔吸收系数,可以自己测定的。用紫外分光光度计,依据Lambert-Beer定律,结合摩尔吸收系数的定义,计算一下就可以得到某
2009年04月25日发布人:markee
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里面加了蜂蜜而且还含有白及胶,也是很粘稠的,用这个方法都可以的。你试试嘛,我用甲醇提取芍药苷,过了柱子,还是粘稠,就没法跑板子。我用的是阳离子大孔树脂过的柱子。请问是柱子不行还是怎么回事?
甲醇提取芍药苷,[quote]原帖
2010年07月23日发布人:饮食男女
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]总黄酮醇苷的含量测定供试品溶液制备方法
近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定
2011年11月15日发布人:biabiade
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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[size=2]我在做苦杏仁苷的薄层定性,在文献的指引下,展开剂:氯仿:甲醇:冰醋酸:水=20:10:3:1,显色剂:10%硫酸乙醇,样品,阴性液都可以展开,问题是,对照品苦杏仁苷没有任何斑点(浓度2mg/ml,甲醇配制)加大浓度仍旧没有
2014年12月01日发布人:yhz1973