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,一般液相用水都是买的娃哈哈,实验中的一般用水就拿过滤过的自来水,我是用后者来替代蒸馏水的,是不是里面的有些离子影响实验?
是不是我该用娃哈哈来试一下?,我觉得是你的福林酚的问题,你的福林酚试剂是自己配置的还是买的现成的,如果是现成的应该是直接使用的,不用稀释。,福林酚是买的现成
2013年06月22日发布人:倾轻地
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、2763里没有具体写出芝麻的标准
而且2763附录A中食品分类中没包含到芝麻,芝麻属于农作物,加工后才属于食品,要根据你的产品才能定属于什么类别。,芝麻是属于油料作物的一种,芝麻主要是用于提取芝麻油,虽然也用于食品和其他方面,但要看其主要
2009年10月25日发布人:生活eesf
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[size=5]大家好,[/size]
[size=5] 我现在想测定样品中的纤维四糖的含量,但里面含有麦芽四糖,是不是他们俩的出峰时间都是一样的呢?由于他们的分子量大小一样,只是糖苷键不同,希望大家帮我一下。[/size
2011年05月27日发布人:西北狼51
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,一般液相用水都是买的娃哈哈,实验中的一般用水就拿过滤过的自来水,我是用后者来替代蒸馏水的,是不是里面的有些离子影响实验?
是不是我该用娃哈哈来试一下?,我觉得是你的福林酚的问题,你的福林酚试剂是自己配置的还是买的现成的,如果是现成的应该是直接使用的,不用稀释。,记得刚开始时我也
2013年05月07日发布人:mico_11
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结构式如图,LCMS只有一个很干净是目标化合物的分子量,但是核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,能给个合理解释吗?
[attach]8234[/attach]
[[i] 本帖最后由 yexuqing 于
2011年08月15日发布人:yexuqing
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[size=2][color=Black][b]
想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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;367nm下酚点处有一明显的白色荧光点。
然而继续反应白色荧光点逐渐消失,但是卤苯不见减少,甚至反应24小时左右时候苯酚点冒出来了。
这是什么原因啊?如果说白荧光点式中间体,做GCMS可以检测出来吗?
如果不是中间体,那么后面出来的苯酚点该
2014年02月15日发布人:ass