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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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法?,标准溶液是否有错?用有证标准溶液试试?我看楼主贴中其它试剂都换了,标准溶液没提到。,加个标回收一下,看标液是否有问题。,做挥发酚标准曲线的使用液必须用储备液现用现配,用过期的使用液可能不显色或发色浅,非常感谢各位的建议!我们用的
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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按照HJ503-2009第一次测得地表水挥发酚的浓度有0.015mg/L,第二次测得0.052mg/L,为什么两次 测得差距会这么大呢?还有地表水是很干净的水没有污染,不应该超过0.002mg/L,可是实验结果却超标了,又是什么原因呢,请
2014年12月03日发布人:小牛牛
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本人现在要做一个中药的总多酚含量测定,本身福林酚法就比较混乱,看的好多文献用的量,碳酸钠的浓度都有相当大的差异,现在国标也就只有茶多酚的可以参考,请问大家自己做的时候有什么好的筛选条件的方法没有。另外。福林酚试剂买市售的国产有保证吗?并且
2013年06月22日发布人:明灰灰
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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[size=2][color=Black][font=黑体]
今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black]
我因为做western blot 总是没结果,就严格按照cell signa的说明书进行操作,将多抗用5%的BSA稀释成10ml后4度冰箱孵育过夜,但是依然无结果。我将稀释后的 抗体准备
2014年03月10日发布人:yjf1026
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应该怎样?
5.薄层鉴定是否要改展开剂?
请各位好心的合成高手帮帮忙,万分感谢,焦急中。。,应该把酚加入到丁二酸酐中,无需加其他溶剂!水会竞争酸酐,无水有利反应。反应温度可以先试试100度!,反应需要酸催化,如磷酸,硫酸。,说明的时候最好说清楚跑板的实际情况。都是原料呢还是产物很少或者没法判别。
展开剂
2011年10月27日发布人:anxt2006