-
1、常见消化不良、恶心、腹泻、腹痛等胃肠道不良反应。15%的病例有肝脏氨基转移酶增高,继续用药,可能发展,亦可保持不变或消失。 2、中枢神经系统可见头痛、视力模糊等。 3、动物实验中,使用氟比洛芬50~100mg/kg,用药3个月
-
一、吲哚布芬片的药理毒理: 吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物,为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用: (1)可逆性抑制血小板环氧化酶,使血栓素A2(血小板聚集的强效激活剂)生成减少; (2
-
使用双氯芬酸口服液、直肠栓剂,或通过肌内注射双氯芬酸均可迅速被吸收。当使用肠溶片时,尤其与食物同服时,吸收则趋于缓慢。尽管口服双氯芬酸吸收迅速且完全,2h可达血药峰值,但首过代谢明显,进入全身循环的药物仅达50%。双氯芬酸也经皮吸收
-
去年教师节,施一公教授给我打了个电话,然后传给我一封马化腾先生跟他联名邀请我担任“新基石研究员项目”监督委员会委员的邀请函。 在电话里,一公兴奋地说,他觉得这个项目非常重要,开创了一个新的资助基础研究的模式。他希望项目评审尽可能地做到公正、公平、透明,因此邀请王志珍院士、王恩哥院士、前中山大学
-
流动相;检测波长为254nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按甲芬那酸峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照
-
芬(原型)之外,还有trans-OH体(活性代谢物)。到达最高血中浓度的时间,洛索洛芬约30分钟,trans-OH体约50分钟,半衰期均约1小时15分钟。吸收后迅速从尿中排泄,大部分为洛索洛芬或trans-OH体的葡萄糖醛酸结合体,在用药后8小时内排泄用药量的50%。健康志愿者连续口服用药(1次80mg;1日3次)5日时,均与单次给药无明显差异,未见蓄积性。
-
%、发红1.12%、皮疹为0.1~不足5%;斑疹、疼痛感等为0.1%以下。 二、禁忌 1)对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者; 2)有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)或其过敏史的患者。 三、注意事项 1)勿应用于受损的皮肤
-
1.严重不良反应:罕见休克、急性肾衰、肾病综合征、胃肠道出血、伴意识障碍的抽搐。 2.在氟比洛芬的其他制剂的研究中还观察到以下严重不良反应:罕见再生障碍性贫血、中毒性表皮坏死症(Lyell综合症)、剥脱性皮炎。 3.一般的不良反应
-
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液取邻苯二甲酸二乙酯
-
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振摇使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致