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生物制药N端测序服务
Edman降解(埃德曼降解)法,是由菲尔•埃德曼(Pehr Edman)首先创立用于肽链或蛋白质中N-端氨基酸序列分析的方法。Edman降解法检测的原理非常简单,在碱性条件下反应,用异硫氰酸苯酯
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CRISPR/Cas9
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微生物基因组从头测序
,总量≥50 μg,OD 260/280值介于1.8-2.0之间的细菌基因组DNA,并确保电泳检测无明显RNA条带,基因组条带清晰、完整,主带应在100 kb以上,DNA无降解,无污染。 2.
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n端氨基酸分析埃德曼降解法
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【服务支持】EPR测样技术服务
、致癌反应◆化学领域◆催化机理、催化剂催化效率、化学反应动力学、聚合反应机理、氧化还原过程、过渡金属氧化态及配位结构◆环境领域◆大气颗粒物(PM2.5)、芬顿反应、污水处理氧化机理、固废当中持久性
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基因毒杂质
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CRO|杂质工艺
CRO|杂质工艺|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
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杂质含量测定
项目编号:HBA-S-T007 杂质含量测定 运用LC-MS/MS、GC-MS、GC、HPLC技术测定样本中指定杂质含量,或对指定杂质进行限度检查。 主要设备 1、Waters UPLC
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应
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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
生物毒性检测报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质
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