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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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后效果又逐渐变差,起先一个月加一次氟,后来两星期加一次,现在基本一星期需要加一次,厂家的人已经来检过漏了,冻干机外部能检的部分已经全都检过了,但是没有发现漏点,现在没有办法找到漏点,希望有经验和有想法的大虾们提供宝贵意见,小弟感激不进
2014年04月14日发布人:longquan
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
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[size=2] 安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于下班时才发现,于是先把仪器关机今早上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题
2015年07月14日发布人:feixi
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差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间
2014年09月04日发布人:bohe221
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
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用费林试剂测还原糖时,标定菲林试剂时,用的标准葡萄糖的体积为V0=12.2ml。测样品中还原糖时,竟然用了V1=14.5ml标准葡萄糖溶液。还原糖含量计算公式=(V0-V1)xcxn/10,按照滴定出来的结果,结果是负的。麻烦大家帮我分析
2009年11月11日发布人:utek