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如果我用硝酸高氯酸体系消解粮食样品,求其中的铅含量。当我选用标准加入法时,由于样品铅含量很低,空白值的影响就较大,如何扣除空白
我看过很多标准加入法的资料,对如何扣试剂空白都语焉不详,把样子定容好的液分成若干等分,分别向里面加入一定
2011年03月28日发布人:lvmaomao
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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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之前用的上海金鹿的GR,近期发现:Cd,Pb有点略高,已经影响到元素的准确定量,所以决定换一家试试,但迷茫中,平时做土样不多不少,这个高氯酸也没有好好调研过,还是问问大家?推荐一下,GR,适合测定土壤中重金属的。,我们用的是北京化学试剂
2014年07月20日发布人:vbnm
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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在实验室做米糠蜡脱色实验时,用双氧水和次氯酸钠脱色效果都不好,且脱色后米糠蜡乳化现象严重,无法分层也就无法洗涤除去盐,请教各位大侠应该用什么脱色剂好一点,还有就是如何避免米糠蜡乳化。,你可以试试重铬酸钾,以前有同事用这个做过,效果还凑合
2013年06月22日发布人:mr.henry
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen