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第一次接触凝胶剂,经验不足,希望兄弟们指点一下。
处方:卡波姆980 10g 乙醇 300ml 丙二醇 80ml 三乙醇胺
制法:卡波姆溶胀过夜 双氯芬酸钠在乙醇和丙二醇中先溶解。将主药溶液加入卡波姆中立刻发白
2014年01月08日发布人:大学习
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时的显色有很大的影响,我们有一次就是因为它的原因而导致无法显色。,应该是无色的,我们的放了几年都没发现变颜色。,我用的是无色的~~~,次氯酸钠溶液有氧化性,里面混入杂质时间一长就会有颜色变化,只要不影响使用基本没问题。,应该是无色的,国标中
2015年05月05日发布人:小猫
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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样品易受到内源性的L-LDH和D-LDH的干扰,因为NAD+是这两个酶的共同底物。为了避免非特异的NAD+转化成NADH而导致D-乳酸盐浓度的高估,对粪便样品进行前处理非常必要。查文献说,用高氯酸脱蛋白,用量与样品体积比为1:1。
存在
2010年07月02日发布人:shzyxq
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需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品,文献中特别提到:使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应,防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问,操作的时候就是先把硝酸加入样品,一段时间后再滴加高氯酸么??,混酸应该是先配制好,再加入,一般要浸泡过夜后
2011年10月30日发布人:ngoir
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd