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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质
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实验室制法:由次氯酸钙与二氧化碳或草酸作用后过滤可得高纯滤液。 高中课本制法:二氧化锰与浓盐酸加热制取氯气 ,再与水作用 工业制法:由氯气、四氯化碳·水与氧化汞共摇荡后蒸馏而得。 Ca(ClO)₂+H₂O+CO₂=CaCO
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呕吐毒素检测仪,呕吐毒素快速检测仪,呕吐毒素分析仪,呕吐毒素测试仪深芬仪器呕吐毒素检测仪新品上市:深芬仪器研制生产的CSY系列呕吐毒素检测系统包含呕吐毒素快速检测仪和呕吐毒素定量检测试纸条,结合了胶体金快速、酶联免疫定量以及色谱法准确的
2018-06-07
来源: 深圳市芬析仪器制造有限公司
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可以的,市场上很多除甲醛的主要都是次氯酸,尤其是盐和水电解生成的DCW次氯酸,这种次氯酸无毒、对人体无害,杀菌后可完全降解,无残留、无腐蚀、无刺激。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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有2种规格,25x16和16x25的。血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无论哪种规格都是400个小格。规格涉及到取样的样方选择而已。
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电解水和次氯酸水的制作方法不同,从分类上来说是属于电解水的一种,但又和普通电解水有所不同。 普通电解电解次氯酸水更快失去活性所以必须短时间内使用,且有效浓度一般是在50ppm以下。 而次氯酸水利用日本ES株式会社独家ZL技术,改良
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1、外观:一般来说,84消毒液的颜色多呈现出淡黄色,氯气的味道比较重,尤其是高浓度84消毒液。次氯酸仅存在于溶液中,溶液浓度较高时呈黄色,低浓度的次氯酸融溶液没有颜色,一般都有着刺鼻的气味。2、成分不同:84消毒液、次氯酸消毒剂含有的成分
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为: