-
请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
-
不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
-
],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
-
[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
-
样品易受到内源性的L-LDH和D-LDH的干扰,因为NAD+是这两个酶的共同底物。为了避免非特异的NAD+转化成NADH而导致D-乳酸盐浓度的高估,对粪便样品进行前处理非常必要。查文献说,用高氯酸脱蛋白,用量与样品体积比为1:1。
存在
2010年07月02日发布人:shzyxq
-
:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
-
需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品,文献中特别提到:使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应,防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问,操作的时候就是先把硝酸加入样品,一段时间后再滴加高氯酸么??,混酸应该是先配制好,再加入,一般要浸泡过夜后
2011年10月30日发布人:ngoir
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
大家好!
今天我在做次氯酸钠游离碱含量的过程中,滴定到淡黄色加入淀粉指示剂后,溶液颜色变成了暗红色而不是蓝色,这是为什么呢?是不是跟我之前标定硫代硫酸钠中出现的问题(做空白的时候加入淀粉指示剂后也是出现暗红色,但跟今天的有点
2010年09月27日发布人:qdzyfqz