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,双氧水是表征芬顿氧化效果的一个方面,如果COD变大,说明你双氧水加多了,可以少加一些!然后再测测!芬顿体系呈酸性,加碱会降低酸性,絮凝效果不好!,考量芬顿的时候双氧水投量也是一个因素的,过量肯定要考虑,但是反应后体系剩余的双氧水没办法测量
2013年04月12日发布人:舞疯
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[url]http://www.info.pmda.go.jp/[/url]
这个网站应该是能查日文说明书,要找的普拉洛芬滴眼液,翻译成日文,就是找不到,可是药监局网站上写的就是日本进口的,请各位战友帮忙看下!,给你下载好了,在附件
2014年04月12日发布人:nsdm
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我用的是C8的柱子 0-10min 35%乙腈 11-25min 乙腈比例由35%升至70%
昨天我做的时候 基线没有明显上飘 今天换了一根同品牌、同型号的新C8柱子 在昨天用的那台机器上面做 基线上飘严重 上飘幅度达
2013年07月27日发布人:巅峰时刻#-#
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,只是使化学键断裂,生成小分子有机物,所以COD下降有限。,第一,如果采用芬顿试剂,那么要相应是摸索各种指标来判定,包括时间、ph、投加比等,当然前提是有效果,建议楼主可以大量加入先看看有没有效果。
第二,芬顿不是万能的,很多水试验芬顿都没有什么价值。
第三,要根据废水实际
2013年04月06日发布人:倾轻地
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大家有用芬顿或者过硫酸盐处理废水后测COD的吗?请教一下,测COD时如何消除过氧化氢和过硫酸盐的影响?大家交流一下。做一个月的实验了,数据一直不稳定,愁死了!,原文没找到,你可以参考以下链接:
[url]http
2013年07月14日发布人:美丽婷婷
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呢。。,你那是什么水,试下先芬顿再沉吧 效果会很明显,再有生化应该就能搞定了,加还原剂更加消耗氧,不可取 1万多貌似有点高,先酸化再芬顿吧,估计降一半,有条件的话再生化,这是什么样的废水啊,可以使用先厌氧后好氧的办法吧,前提是没有对
2013年08月27日发布人:千里之外
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再试试别的脱色混凝剂。,用芬顿试剂使用上层清液为淡红色,减少硫酸亚铁还是不行!,有朋友说芬顿氧化法脱色效果不好。芬顿氧化法主要是用在生化处理前的预处理。,是的,这个是不准的。分析纯配制的重铬酸钾的浓度不准确,因为里面有水分有杂质,用来标定另
2015年04月25日发布人:青青子衿
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][/color],[size=2][color=Black]
恩,他的上样Buffer里没有加溴芬兰,所以是白色的,但是为什么有沉淀就不知道了。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
加溴芬蓝了吗?如果没加应该还是蛋白沉淀或变性蛋白[/color][/size],[size=2][color=Black]我晕,我加了溴
2014年02月20日发布人:xiaoxiaoniao
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,落水高度差大点话也会有较明显的泡沫,就是不知道要怎么消除这个表面活性剂,大家不知道有没有接触过给点意见,有些也可以交流交流多学习学习。
另外补充下,原有的处理工艺先调PH值至9再PAC、PAM混凝气浮,再综合反应槽内加酸加芬顿
2013年07月12日发布人:娜爷~
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不健全,总有一些药受到大家的热捧,于是这些药也基本上被做烂了,我先起个头,抛砖引玉。
依达拉奉
这个是在我印象中第一个申请数量破百的新药。这个要2001年在日本上市,当年下半年就在中国就被疯狂的仿制,申请临床的数量现在查询是108件注册
2015年12月14日发布人:生物迷